摘要:
【摘要】目的 构建促红细胞生成素(EPO)表达质粒,并在人近端肾小管上皮细胞中稳定表达。方法 应用标准分子克隆技术构建EPO真核表达载体pcDNA3.1(-)-hEPO。磷酸钙法转染人肾小管近端上皮细胞(HK-2)。酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养液上清中的EPO含量。MTT法绘制各组细胞生长曲线。结果 构建获得EPO基因的表达质粒,并成功转染肾小管上皮细胞,后者经G418筛选,稳定表达EPO。转染后第21天,其表达量为同期转染的293细胞的(35.0±5.3)%。转染后HK-2细胞生长曲线未见明显改变。结论 人近端肾小管上皮细胞可以稳定表达EPO,这为EPO基因治疗选择新靶点奠定了基础.
朱 蓓 赵卫红 吴剑卿. 构建促红细胞生成素表达载体及其在肾小管上皮细胞中的表达[J]. , 2009, 8(4): 211-214.
ZHU Bei;ZHAO Wei-hong;WU Jian-qing. Construction and expression of a pcDNA3.1(-)-hEPO vector in human proximal tubular epithelial cells[J]. , 2009, 8(4): 211-214.