摘要: 目的 观察低分子肝素辅助治疗原发性肾病综合征的疗效及安全性。方法 对照组常规应 用强的松及其它药物,治疗组在对照组用药的基础上加用低分子肝素(4000 IU)腹部皮下注射,两组治疗前后分别检测24小时尿蛋白、血浆白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、血液流变学、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数,并观察临床症状改善情况及有无出血倾向。结果 经4周治疗,两组患者临床症状均减轻或消失,治疗组总有效率(96.6%)高于对照组(89.3%)。治疗后两组患者尿蛋白减少,血浆白蛋白升高,总胆固醇、甘油三酯下降,血液粘度降低(P<0.05,P<0.01); 在减轻蛋白尿、升高血浆白蛋白、降低血液粘度方面, 治疗组优于对照组 (P< 0.05,P<0.01);治疗后两组患者的 PT、TT延长,FIB下降(P<0.05,P<0.01),但治疗组更明显,与对照组比较(P<0.05,P<0.01), APTT延长,但两组间无差异(P>0.05);两组治疗后血小板数虽有下降,但治疗前后比较无差异(P>0.05);两组患者中无一例有出血倾向。结论 低分子肝素辅助治疗原发性肾病综合征,可以更好地改善患者的高凝状态,降低血液粘度,减轻蛋白尿,提高血浆白蛋白,明显地增加疗效,并具有很好的安全性。