›› 2008, Vol. 7 ›› Issue (10): 534-537.
李向阳 李就鸿 常巨平 张 军 彭伯深 祝胜郎 陈结慧 蒋 莹
LI Xiang-yang,LI Jiu-hong, CHANG Ju-ping, ZHANG Jun, PENG Bo-shen, ZHU Sheng-lang, CHEN Jie-hui, JIANG Ying. Nephrology
摘要: 目的 前瞻性观察辛伐他汀对维持性血液透析患者血清Prohepcidin浓度的影响。方法 将26例维持性血透(MHD)患者分为实验组(13例)和对照组(13例),测定基线血清Prohepcidin,血浆IL-6,以及血清CRP、铁蛋白、血红蛋白、白蛋白、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白浓度。实验组每晚口服辛伐他汀20mg共8周,对照组不使用辛伐他汀类或其它调脂药物。观察两组实验前后上述指标变化。结果 26例MHD患者实验前血清Prohepcidin浓度为(173.6±52.7)ng/mL。实验组实验前血清Prohepcidin浓度为(156.7±51.9)ng/mL, 8周后为(180.5±33.7)ng/mL,与基线相比无显著性差异,P =0.127。对照组实验前血清Prohepcidin浓度为(190.6±49.6)ng/mL, 8周后为(193.5±36.0)ng/mL,与基线相比无显著性差异,P =0.728。实验组8周后血清胆固醇和甘油三酯浓度分别降低18.6%(P =0.004)和55.1%(P=0.007);实验及对照组实验前后血浆IL-6,血清CRP、铁蛋白、血红蛋白、白蛋白、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白浓度无显著变化。结论 本实验初步显示,每晚口服辛伐他汀20mg 8周未能对MHD患者血清Prohepcidin浓度产生显著影响。
中图分类号: