腹膜透析是终末期肾脏病的主要替代治疗方法之一。腹膜纤维化是长期腹膜透析最常见的并发症。腹膜纤维化引起的透析效能降低逐渐成为慢性腹透病人退出的主要原因。腹膜纤维化的进展和发病机制还不清楚。多种因素参与了腹膜纤维化的发病机制，以往传统的研究单个基因、单一细胞因子或单一细胞通路的方法价值有限，不能全面地了解腹膜纤维化的分子机制。系统生物学的方法，收集大量的可能导致腹膜纤维化的多个相互作用的基因和对应的蛋白质然后建模整合分析。生物技术的进步，使得收集基因组学，转录组学，蛋白质组学和代谢组学的大量腹膜纤维化特征性的数据成为可能。整合这些数据并计算分析，将提供一个全面的了解腹膜纤维化发生发展的一个基本的生物学过程，多角度的分析不同腹膜细胞分子和细胞间的相互作用以及在生理和病理上的不同，从而干扰腹膜纤维化的进程。这种一体化的实验方法和计算模型预计将产生新的认识，可以帮助确定标记物，指导诊断，监测疾病进展，并确定新的治疗靶点。