中国血液净化 ›› 2015, Vol. 14 ›› Issue (02): 105-109.
马林1,郭雯2,刘新华1,阿尔帕提.阿不力提步1,隋晓露1,努尔孜叶.阿布里克木1,胡磊1,周小佳1,阿依古丽.那斯木1,陈继红1
摘要: 【摘要】目的 探讨高容量血液滤过(HVHF)治疗多脏器功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)对内质网应激相关性细胞凋亡及应激标志蛋白Caspase-12基因水平及表达的影响,并探讨高容量血液滤过(high volume hemofiltration ,HVHF)治疗MODS的机制。 方法 经二次打击建立犬MODS模型。分HVHF组和MODS组,于术前(T1)、内毒素注射完后0h(T2)、6h(T3)、12h(T4)及24h(T5)留血标本。体内实验:应用荧光定量PCR法检测肝、肾及肺组织Caspase-12mRNA基因表达水平。体外实验:2组血清体外诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs) 建立内质网应激凋亡模型。测定siRNA干扰前后Caspase-12mRNA基因表达、蛋白表达及内皮细胞凋亡率。 结果 体内实验:与MODS组相比,HVHF组肾、肺组织Caspase-12mRNA基因表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而肝组织Caspase-12mRNA基因表达水平无明显差异(P>0.05)。体外实验:干扰前与MODS组相比,HVHF组在T2-T5 HUVECs Caspase-12mRNA基因表达水平、Caspase-12蛋白表达水平及细胞凋亡率均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。干扰后2组HUVECs Caspase-12mRNA基因表达水平、Caspase-12蛋白表达水平及细胞凋亡率均较干扰前显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。 结论 内质网应激凋亡信号通路在MODS演进过程中占重要地位,经过HVHF治疗后内质网应激(ERS)凋亡信号通路中的关键蛋白Caspase-12基因表达、Caspase-12蛋白表达水平及细胞凋亡率均明显下降,此作用有助于减轻机体细胞凋亡程度,有效地救治MODS。而RNA干扰(RNAi)技术有望成为治疗MODS新的治疗靶点。