|
|
恩那度司他在非透析依赖性慢性肾脏病合并肾性贫血患者中的有效性和安全性
卢海静 刘泊吟 董凤鸣 曹熙名 帅 林 王 垚 王 彬 曹婧媛
2026 (01):
5-10.
doi: 10.3969/j.issn.1671-4091.2026.01.002
目的 评价恩那度司他在非透析依赖性慢性肾脏病(non-dialysis dependent chronic kidney disease,NDD-CKD)G3~5合并肾性贫血患者中的有效性和安全性。 方法 回顾性收集2024年6月1日—2025年2月1日在南京医科大学附属泰州人民医院接受恩那度司他治疗的NDD-CKD G3~5合并肾性贫血患者的临床资料,比较治疗前后实验室指标的变化,并统计不良反应发生情况。 结果 共纳入89例NDD-CKD G3~5合并肾性贫血的患者,年龄(69±10)岁,其中男性39例(43.8%),随访时间4~16周(中位随访时间8周)。治疗后血红蛋白(hemoglobin,Hb)[(100.83±16.28)g/L]较治疗前[(87.70±13.65)g/L]升高(t=-5.403,P<0.001)。21例患者复查造血原料相关指标,其中铁蛋白由197.12(73.89,272.93)μg/L下降至116.74(51.78,242.35)μg/L(Z=-2.374,P=0.018),可溶性转铁蛋白受体由1.29(0.89,2.12)μg/L升高至1.78(1.01,2.38)μg/L(Z=-2.052,P=0.040)。9例合并恶性肿瘤的患者治疗后Hb由(80.89±14.19)g/L上升至(96.67±18.24)g/L(t=-3.784,P=0.005)。甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)>300 pg/ml的患者(n=73)中,Hb由(82.50±18.20)g/L升高至(95.50±12.52)g/L(t=-3.227,P=0.006)。在治疗及随访过程中,10例患者出现降压药物加量,8例患者出现高钾血症,1例患者发生动静脉内瘘血栓栓塞,未发现因不良反应停药。 结论 恩那度司他可安全、有效提升NDD-CKD合并肾性贫血患者的Hb水平。对于合并恶性肿瘤、继发性甲状旁腺功能亢进者仍然有效,为存在并发症和/或合并症的NDD-CKD患者贫血治疗提供了新选择。
计量指标
|